Técnicas de Edición de Acidos Nucléicos del articulo designado, Articulo 2

 Ataque al virus de la hepatitis B con CRISPR/Cas9

Tipo de Edición:

• Es una edición in vivo y de tipo somática, ya que se realiza directamente sobre las células infectadas dentro del organismo y no afecta células germinales ni es hereditaria.

Dirigido hacia: 

•  Está dirigida específicamente al cccDNA del virus de hepatitis B (HBV) que se encuentra en los hepatocitos infectados.

Dirigido por:

• El proceso es guiado por el sistema CRISPR/Cas9, utilizando ARNs guía (sgRNA) diseñados para reconocer secuencias específicas del ADN viral.

Órgano a tratar:

• El órgano objetivo es el hígado, debido a que es el principal sitio de infección y replicación del HBV.

Vía de Administración :

• No hay información sobre el método de administración o el tipo de vector utilizado para introducir el sistema CRISPR/Cas9 en las células.

Resultados

Corto Plazo:

• Se reporta que el sistema Cas9 fue reclutado con éxito al cccDNA del HBV, demostrando su capacidad de reconocer y dirigirse al genoma viral.

Mediano Plazo: 

• No detalla los efectos o la eficacia sostenida de la edición en este período.

Largo Plazo:

•  No se reportan datos sobre la duración de los efectos, la posible reactivación viral ni el impacto a largo plazo en el organismo.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Seeger C, Sohn JA. Targeting Hepatitis B Virus With CRISPR/Cas9. Mol Ther Nucleic Acids. 2016;5:e346. doi:10.1038/mtna.2016.63. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253116303559